我们每个人的染色体一条来自于母亲,一条来自于父亲。因此下一代的健康状况与父母的健康情况有较大的关系,特别是染色体相关的疾病,有一定的遗传几率,那么染色体倒位是父母遗传的吗?下面就来详细了解下吧。
所谓的染色体倒位指的就是一条染色体发生两个断裂点,断裂点之间的片段180度旋转颠倒后重接。但根据这两个断裂的点和位置之间的丝粒关系,可以分为臂间倒位和臂内倒位。但不论是什么类型的染色体倒位,这都是染色体异常的表现,会导致不孕不育、反复流产、胎儿畸形、生育智力低下患儿等一系列问题。
所以,大家现在应该明白了吧,针对于染色体倒位这种情况是一定要做试管婴儿的。现如今有三种不同的试管婴儿开始,即第一代试管婴儿、第二代试管婴儿和第三代试管婴儿,不是所有的试管婴儿技术都适用于染色体倒位这种情况了,只有做第三代试管婴儿才能很好的解决,因为三代试管可以通过PGD/PGS技术,在移植前进行胚胎基因筛查,诊断是否有异常,存不存在染色体倒位或是其他的染色体问题,最终筛选健康胚胎移植,这样就可以生下健康的宝宝,有效防止遗传病传递。
二、
1、做羊水穿刺,胎儿染色体检查
通过无创DNA或者是羊水穿刺等方式可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常的情况,如果检查发现孩子染色体正常,那么孕妇可以正常妊娠,如果发现染色体也出现倒位,就是遗传了父母,出生后胎儿有健康的可能性,也可能有疾病,就看父母如何抉择了。
2、做试管婴儿
染色体倒位携带者如果怀孕以后,无法顺利的撑过前三个月,经常出现流产的情况,那就说明患者带有部分重复或缺失的染色体,不适合自然怀孕,建议做第三代试管婴儿,通过基因筛选技术,选择健康的胚胎进行移植,避免后代发病。
综上所述就是关于“染色体倒位已经怀孕了怎么办”的介绍,是否可以继续怀孕,需要孕妇做了胎儿染色体检查才能决定,由于染色体倒位携带者是否可以怀健康的孩子也是几率问题,所以患者要以平和的心态对待,必要时也要下定决定及时终止妊娠,避免给身体造成更大的伤害。
染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂,断裂的片段颠倒180度后重新连接形成的,临床上根据断裂的片段和着丝点的位置不同分为臂间和臂内倒位。
而染色体易位伴随着基因位置的变化,发生再一条染色体被称为内易位,发生在两条同源和非同源之间称为间易位,在临床上分为罗氏易位和相互易位,其中相互易位如果仅为位置改变,没有片段的增减称之为平衡易位。
y染色体微缺失是遗传病,并且该病在男性后代中有垂直遗传甚至缺失扩大的趋势,遗传病有代代遗传、隔代遗传等,而且表型有显性、隐性之分。遗传病具有概率性,并不是所有后代都发病。Y染色体上存在AZFa、AZFb、AZFc三个生精相关功能区域,其中一个区域或多个区域的联合缺失都会导致精子发生障碍。
AZFc缺失的患者占了较大的比例,进行辅助生殖效果较好,但经ICSI治疗后,父亲有可能将AZF缺失遗传给男性后代。这些患者的男性后代都将是AZFc缺失的携带者。如果生育的是女孩,就不会遗传。因此y染色体微缺失患者不能盲目备孕,可以选择第三代PGD试管技术选择女性胚胎进行移植,可避免父亲将AZF缺失传给男性后代。
小贴士:
y染色体AZFc区缺失的患者虽然可以通过辅助生殖技术有生育后代的可能性,但是精子数量会随着年龄的增长有下降的趋势,到了某个阶段可能会无精可取,建议其尽早生育或者精液及时冻存,可避免以后想生育时睾丸穿刺取精的痛苦,且精液质量也较高。
综上所述就是关于“y染色体微缺失会不会遗传”的介绍,可见y染色体微缺失是会遗传给男性后代的,从而可导致后代不育,这样一代一代传下去无疑会影响整个家族的健康。因此这些患者在生育前需要进行遗传学相关检查和咨询,选择科学的方式生育健康的后代。